舒痛停Tramadol：功效、副作用、注意事項及禁忌人群_39健康網 > 자유게시판

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它对于吗啡、可待因及其衍生物很有效，对于美沙酮、哌腈米特和左啡诺也有一定效果，与哌替啶共同使用时需慎重，因为二者的叠加效应会对中枢神经系统和外周系统产生毒害。 卡马西平 及其他药物若要达到曲马多的药效需增至120%的剂量。 对于某些病人，服用氟西汀15天内再服用曲马多会降低曲马多药效， 原因与p450细胞色素的某些机理相关，同理也会降低可待因、双氢可待因等类似药物的药效。 氟西汀与曲马多同时服用会增大曲马多的副作用，如必须同时服用，须同时服用抗血清张力素（antiseritonergic）药物除去副作用，如赛庚啶，多种吩噻嗪或抗痉挛药。 一旦發現依賴性或耐受性的跡象，立即與醫生商討調整方案。 可以考慮逐步減量或改用其他類型的止痛藥。 除了藥物治療，結合物理治療和認知行為療法等非藥物療法，能夠減少對止痛藥的依賴。
因為此藥物可以與鴉片類藥物聯合應用，增強其對癌痛的緩解作用。 對於癌症相關性疼痛的患者，可以透過增加用藥頻率或者調整劑量來達到更好的止痛效果。 摘要：舒痛停(Tramadol)是一種用於緩解中度至重度疼痛的鎮痛藥物，透過肛門給藥。 該藥物具有多種功效，包括鎮痛、緩解術後疼痛、緩解癌症相關性疼痛等，並可改善患者的生活品質。
眩暈是由於使用舒痛停(Tramadol)後導致前庭功能障礙或者血壓下降引起的。 持續性眩暈會導致平衡失調，進而影響日常生活能力，並且增加跌倒風險。 嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症，嚴重時甚至危及生命安全。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。 您必須了解，您的資訊內容（信用卡資訊除外），會在未經加密的情形下傳遞至其他網路，或為配合技術需求而作更動。 本聲明的解釋與適用，以及有關的爭議，均以中華民國法律為準據法（不包括依據涉外民事法律適用法而應適用外國法律的規定）。
（+）-异构体的μ-阿片受体亲和性和血清张力素重吸收约为（-）-异构体的4倍，但（-）-异构体会产生去甲肾上腺素重吸收效应。 曲马多对用于镇痛的多种鴉片类增强剂有显著的应答，特别是盐酸异丙嗪，与之可在肝内产生强活性代谢产物，这与可待因衍生镇痛药相似。 奥芬那君、羟嗪、苯拉海明、氯苯那敏、卡立普多 以及 苯二氮常用来增强曲马多等药物的药效。 可乐定可减轻曲马多的副作用并提高最大用药量，不过相对的减少了治疗效果。 曲马多常以盐酸盐形式销售（盐酸曲马多），特殊情况下也可用酒石酸盐。 曲马多可用于注射或服用，也可与扑热息痛同时使用。
這樣不僅能提高治療效果，也能提高安全性。 長期使用止痛藥tramadol可能會導致藥物依賴和耐受性。 總之，在使用 tramadol best anal porn site 止痛藥時，需要格外謹慎地評估自身的健康狀況和用藥情況，以確保安全有效的使用。 懷孕和哺乳期的婦女也應該慎用 tramadol。 這種藥物可能會通過胎盤或母乳進入嬰兒體內，影響嬰幼兒的發育。
包括神經性疼痛、肌肉骨骼疼痛,以及術後和癌症相關的疼痛。 由於此藥物具有較好的止痛效果，因此可以減輕患者的痛苦感，提高其生活品質和活動能力。 對於存在持續性疼痛困擾的患者而言，在醫師指導下長期服用該藥物以控制症狀是常見的治療方案之一。 由於本品能抑制神經傳導介質血清素和正腎上腺素的再攝取，降低這兩種物質濃度，進而起到緩解中度至重度疼痛的作用。 在臨床實踐中，常用於治療癌症相關性疼痛等疾病。 如果若您對本站隱私權聲明或個人資料行使權利有任何疑問，可透過客服中心之信箱向本公司進行聯絡。
尽管如此，此药还是会引起依赖作用，只是剂量更大，时间更久。 [28] 不过，这是在未考虑到曲马多并未作为管制药品而像其他阿片类药物被限制使用的情况下的估计。 对于美国、澳大利亚等国，都只是把曲马多作为处方药而不是管制用药。 Grünenthal公司已将曲马多升格为比传统阿片类较低成瘾性的阿片类药物，声称临床试验中只有极少证据证明其依赖性。 他们给出的解释是M1代谢物的μ-阿片受体活性和去甲肾上腺素重吸收效应抑制了依赖性。 除了可以作为镇痛药，曲马多还可与阿片类混用，以代替如度洛西汀等辅剂，用于扩大鴉片类的镇痛谱。
其中，O-去甲基曲马多（即M1代谢产物）因其200倍于（+）-曲马多的μ-受体亲和性，以及9小时的半衰期（曲马多只有6小时），最为重要。 6%的人群会显示出CYP2D6高活性， 对他们来说镇痛效应会有所增强。 肝代谢II相酶使代谢物产生水溶性并排泄到肾。 因此对肾脏及肝脏功能损伤的患者应减量服药。 曲马多的作用机理还未完全研究透彻，不过主要机理是对去甲肾上腺素和血清张力素系统及μ-阿片受体激动作用进行调变。