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이달 7일 미국 제약사 일라이 릴리에 약 9100억 원 규모의 MASH 치료제후보물질을 기술수출한 올릭스(226950)는 10일 전 거래일 대비 29.

93% 급등한 2만 6700원에 거래를 마쳤다.

대규모 기술수출 소식에 시장이 반응하며 상한가까지 주가를 밀어올린 것이다.

한승연 NH투자증권 애널리스트는 “(일라이 릴리의).

GC녹십자는 이번 포스터 발표를 통해 'GM1'에 대한 경구용 샤페론 치료제 신규후보물질을 질환동물 연구에서 뇌를 포함한 다양한 조직에서 β-galactosidase 활성이 용량 의존적으로 증가함을 확인하였고, 7일간 경구 투여 결과 뇌에서 70%이상의 GM1-gangliosidosis 축적 감소 효력이 보인다는.

GC녹십자는 이번 포스터 발표를 통해 'GM1'에 대한 경구용 샤페론 치료제 신규후보물질을 질환동물 연구에서 뇌를 포함한 다양한 조직에서 β-galactosidase 활성이 용량 의존적으로 증가함을 확인했고, 7일간 경구 투여 결과 뇌에서 70%이상의 GM1-gangliosidosis 축적 감소 효력이 보인다는.

신약후보물질을 발굴하고, 전임상과 임상1~3상 등 수단계의 임상시험을 거쳐야 하기 때문입니다.

제약바이오 업계에선 시간과 비용을 줄이는 게 가장 큰 숙제로 꼽혀왔는데, 최근 AI 기술이 해결사 역할을 하고 있습니다.

AI가 신약의 효능과 안전성을 예측하고 약물 개발을 위한 신규 표적을 정확히 찾아내.

치료후보 물질이 될 것"이라고 강조했다.

조미라 교수는 "난치성 면역질환에서 면역세포와 병변 부위에서 STAT3 전사인자의 활성과 미토콘드리아 기능 이상이 관찰됐다"며 "이번 연구를 통해 규명한 GRIM-19 단백질은 이러한 문제를 동시에 조절할 수 있어, 섬유화 난치질환을 예방하거나 극복하는 데.

혁신 신약을 목표로 개발중인 특발성 폐섬유증 치료제후보물질'베르시포로신(DWN12088)은 미국 FDA로부터 희귀의약품 및 신속심사제도 개발 품목으로 지정 받고 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.

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첫 자체개발 항암제후보물질DWP216과 세계 최초 중증 간 섬유증 경구용 신약으로 개발중인후보물질DWP220의.

GC녹십자는 이번 포스터 발표를 통해 GM1에 대한 경구용 샤페론 치료제 신규후보물질을 질환동물 연구에서 뇌를 포함한 다양한 조직에서 β-galactosidase 활성이 용량 의존적으로 증가함을 확인했고 7일간 경구 투여 결과 뇌에서 70% 이상의 GM1-gangliosidosis 축적 감소 효력이 보인다는 비임상결과를.

GC녹십자는 이번 포스터 발표를 통해 ‘GM1’에 대한 경구용 샤페론 치료제 신규후보물질을 질환동물 연구에서 뇌를 포함한 다양한 조직에서 β-galactosidase 활성이 용량 의존적으로 증가함을 확인하였고, 7일간 경구 투여 결과 뇌에서 70%이상의 GM1-gangliosidosis 축적 감소 효력이 보인다는.

조미라 교수는 “난치성 면역질환에서 면역세포와 병변 부위에서 STAT3 전사인자의 활성과 미토콘드리아 기능 이상이 관찰됐다.

”라며, “이번 연구를 통해 규명한 GRIM-19 단백질은 이러한 문제를 동시에 조절할 수 있어, 섬유화 난치질환을.

특발성 폐섬유증 치료제후보물질'베르시포로신'(개발명 DWN12088)은 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 및 신속심사제도 개발 품목으로 지정받고 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.

첫 자체개발 항암제후보물질'DWP216'과 세계최초 중증 간 섬유증 경구용 신약후보물질'DWP220'은 지난해.